São medicamentos na forma de pequenas moléculas que atuam inibindo seletivamente a calicreína, substância envolvida na geração do angioedema nos pacientes com angioedema hereditário. Ambos são administrados por via oral e ainda estão em fases de estudo.

O KVD 824, uma vez aprovado, poderá ser utilizado para a profilaxia a longo prazo. Atualmente encontra-se em fase de estudo para a avaliação da eficácia e segurança da profilaxia em adultos com angioedema hereditário tipos I e II.

O KVD 900, uma vez aprovado, poderá ser utilizado para o tratamento das crises. Atualmente estão sendo recrutados adolescentes (>12 anos) e adultos com angioedema hereditário tipos I e II para a avaliação da eficácia e segurança do medicamento no tratamento das crises. O término do estudo está previsto para outubro de 2023 (clinicaltrials.gov).

Ainda não existe uma previsão para a liberação e uso destes medicamentos pelos pacientes no Brasil.

Artigo elaborado por: Dra FERNANDA PINTO MARIZ